I neonati alla nascita fanno molte smorfie, movimenti strani e involontari sul viso, sulle braccia o sulle gambe. Si allungano e si restringono continuamente e questo attira l’attenzione dei genitori, ma quando questi movimenti si verificano durante il sonno, i genitori si spaventano e mi chiedono di spasmi, sapori o tremori del bambino per dormire.
Li rassicuro e dico loro che sono il cosiddetto mioclono del sonno nei bambini e che sono molto comuni.
Il mioclono del sonno neonatale è definito come convulsioni improvvise e brevi e contrazioni muscolari, sporadicamente e asimmetricamente, che si verificano quando il bambino dorme e che non danneggiano la sua salute, poiché sono benigne.
Possono effettivamente essere descritti come piccoli sorpresi che non durano più di 15-20 secondi e per i quali non c’è nulla di cui preoccuparsi, poiché non ha conseguenze per il bambino; tuttavia, la maggior parte dei genitori è preoccupata quando li vede per la prima volta, dal momento che pensano che possa essere un attacco, quindi spiego in consultazione che vengono trattati per alleviare la loro angoscia.
Per quanto riguarda la sua origine, si ritiene che sia genetica, poiché quando si fa la storia medica viene determinata la storia familiare. Quel che è certo è che provengono dal sistema nervoso centrale, ma senza alcuna componente patologica.
Il mioclono del sonno neonatale può manifestarsi dalle prime settimane di vita del neonato e scomparire entro il terzo mese e raramente raggiungere i 7 mesi di età. L’incidenza è di circa il 3% dei neonati e in termini di sesso, è più frequente negli uomini. Scompaiono spontaneamente, arrivando al punto di non osservarli più nel neonato, spesso senza rendersene conto.
Questi spasmi o spasmi, ripetitivamente e leggermente, possono verificarsi a livello della testa, delle braccia, delle spalle e degli arti inferiori e raramente a livello dell’addome. Come ho detto prima possono durare più o meno come 15 secondi, anche se possono raggiungere circa 45 secondi (quasi mai più di quel tempo).
Infine, il mioclono neonatale è stato osservato quando il bambino è nella quinta fase del sonno, chiamata fase REM (Rapid Eye Movement), dove c’è più attività cerebrale.
È importante che i genitori siano chiari sul fatto che questo tipo di mioclono non ha conseguenze negative o patologiche sullo sviluppo neurologico e psicomotorio del neonato, che possono essere dimostrate da studi neurologici.
Affinché i genitori sappiano meglio di cosa si tratta, faremo un confronto con altre patologie con cui di solito è confuso, essendo qualcosa di totalmente diverso:
– Epilessia, che sono contrazioni parossistiche focalizzate o generalizzate dell’organismo che, in generale, iniziano a partire dai 6 mesi di età (molto rare prima) e che possono essere verificate il danno cerebrale dello stesso mediante studi neurologici come l’EEG (Elettroencefalogramma) o la risonanza magnetica. Inoltre, i pazienti diventano assonnati dopo il sequestro.
– La sindrome dei movimenti ritmici del sonno o movimenti periodici delle gambe, che si verifica durante i sonnellini o durante il sonno ed è anche benigna.
– Il mioclono del bambino che sono molto simili, solo che iniziano da 3 mesi di vita e possono durare fino a 2 anni, circa. Colpiscono la parte superiore del corpo e i movimenti appaiono con il bambino sveglio.
Prima di andare dal pediatra del bambino, sarebbe bene che i genitori facessero:
1. Registra quando accadono in modo che possano mostrarli al tuo pediatra e questo aiuterà con la diagnosi.
2. Se non sono ancora diagnosticati, possono svegliarti per confermare che non accadono più e sentirsi più calmi.
3. Se sono già diagnosticati, lascialo dormire e osservalo.
4. Sii paziente e aspettati che si risolvano spontaneamente.
5. Fornire un ambiente tranquillo per fare i sonnellini durante il giorno e dormire la notte.