I neonati alla nascita fanno molte smorfie, movimenti strani e involontari sul viso, sulle braccia o sulle gambe. Si allungano e si restringono continuamente e questo attira l’attenzione dei genitori, ma quando questi movimenti si verificano durante il sonno, i genitori si spaventano e mi chiedono di spasmi, sapori o tremori del bambino per dormire.
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Il mioclono del sonno neonatale è definito come convulsioni improvvise e brevi e contrazioni muscolari, sporadicamente e asimmetricamente, che si verificano quando il bambino dorme e che non danneggiano la sua salute, poiché sono benigne.
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Possono effettivamente essere descritti come piccoli sorpresi che non durano più di 15-20 secondi e per i quali non c’è nulla di cui preoccuparsi, poiché non ha conseguenze per il bambino; tuttavia, la maggior parte dei genitori è preoccupata quando li vede per la prima volta, dal momento che pensano che possa essere un attacco, quindi spiego in consultazione che vengono trattati per alleviare la loro angoscia.
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Per quanto riguarda la sua origine, si ritiene che sia genetica, poiché quando si fa la storia medica viene determinata la storia familiare. Quel che è certo è che provengono dal sistema nervoso centrale, ma senza alcuna componente patologica.
Il mioclono del sonno neonatale può manifestarsi dalle prime settimane di vita del neonato e scomparire entro il terzo mese e raramente raggiungere i 7 mesi di età.
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L’incidenza è di circa il 3% dei neonati e in termini di sesso, è più frequente negli uomini. Scompaiono spontaneamente, arrivando al punto di non osservarli più nel neonato, spesso senza rendersene conto.
Questi spasmi o spasmi, ripetitivamente e leggermente, possono verificarsi a livello della testa, delle braccia, delle spalle e degli arti inferiori e raramente a livello dell’addome.
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Come ho detto prima possono durare più o meno come 15 secondi, anche se possono raggiungere circa 45 secondi (quasi mai più di quel tempo).
Infine, il mioclono neonatale è stato osservato quando il bambino è nella quinta fase del sonno, chiamata fase REM (Rapid Eye Movement), dove c’è più attività cerebrale.
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È importante che i genitori siano chiari sul fatto che questo tipo di mioclono non ha conseguenze negative o patologiche sullo sviluppo neurologico e psicomotorio del neonato, che possono essere dimostrate da studi neurologici.
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Affinché i genitori sappiano meglio di cosa si tratta, faremo un confronto con altre patologie con cui di solito è confuso, essendo qualcosa di totalmente diverso:
– Epilessia, che sono contrazioni parossistiche focalizzate o generalizzate dell’organismo che, in generale, iniziano a partire dai 6 mesi di età (molto rare prima) e che possono essere verificate il danno cerebrale dello stesso mediante studi neurologici come l’EEG (Elettroencefalogramma) o la risonanza magnetica.
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Inoltre, i pazienti diventano assonnati dopo il sequestro.
– La sindrome dei movimenti ritmici del sonno o movimenti periodici delle gambe, che si verifica durante i sonnellini o durante il sonno ed è anche benigna.
– Il mioclono del bambino che sono molto simili, solo che iniziano da 3 mesi di vita e possono durare fino a 2 anni, circa. Colpiscono la parte superiore del corpo e i movimenti appaiono con il bambino sveglio.
Prima di andare dal pediatra del bambino, sarebbe bene che i genitori facessero:
1. Registra quando accadono in modo che possano mostrarli al tuo pediatra e questo aiuterà con la diagnosi.
2. Se non sono ancora diagnosticati, possono svegliarti per confermare che non accadono più e sentirsi più calmi.
3. Se sono già diagnosticati, lascialo dormire e osservalo.
4. Sii paziente e aspettati che si risolvano spontaneamente.
5. Fornire un ambiente tranquillo per fare i sonnellini durante il giorno e dormire la notte.
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